Eli Lilly detiene el estudio del anticuerpo COVID-19 como el que recibió Trump por motivos de seguridad

Remdesivir y COVID-19: Trump tratado con un fármaco experimental probado en hospitales universitarios

La pausa en el estudio de Lilly se produce un día después de una interrupción temporal de la inscripción en un estudio de vacuna contra el coronavirus. Los ejecutivos de Johnson & Johnson dijeron el martes que pasarán unos días antes de que sepan más sobre una enfermedad inexplicable en un participante que causó una pausa en su estudio de vacuna en etapa tardía. Johnson & Johnson no revela la naturaleza de la enfermedad.

“Puede que no tenga nada que ver con la vacuna”, dijo Mathai Mammen, director de investigación y desarrollo de Janssen, el negocio de desarrollo de medicamentos de Johnson & Johnson.

Mammen dijo que la compañía aún no sabe si el participante enfermo recibió la vacuna experimental o una inyección falsa. Él dice que Johnson & Johnson dio información sobre el caso a la junta de monitoreo independiente que supervisa la seguridad de los pacientes en el estudio, como lo requiere el protocolo de investigación. Recomendará los siguientes pasos.

El estudio de la vacuna de una dosis incluirá hasta 60.000 personas de varios países. La empresa espera completar la inscripción en el estudio en dos o tres meses.

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