WASHINGTON (NewsNation Now) – El equipo de respuesta de COVID-19 de la Casa Blanca informará a la nación sobre los últimos esfuerzos de respuesta a una pandemia, un día después de que Johnson & Johnson pidiera a los reguladores de salud de EE. UU. Que autorizaran su vacuna COVID-19 de dosis única para uso de emergencia.

La sesión informativa está programada para comenzar a las 11 a.m. EST. NewsNation transmitirá en vivo el resumen en el reproductor de arriba.

La solicitud del fabricante de medicamentos a la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) sigue a su informe del 29 de enero, en el que dijo que la vacuna tenía una tasa de prevención de infecciones del 66% en su gran ensayo global.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está pidiendo a sus asesores independientes que debatan públicamente todos los datos detrás de la inyección de dosis única antes de decidir si dar luz verde a una tercera opción de vacuna en los EE. UU. El panel se reunirá el 26 de febrero.

La vacuna de inyección única de J&J podría simplificar la campaña de inmunización de EE. UU., Que actualmente depende de dosis de dos inyecciones, en medio de la preocupación por las variantes emergentes.

Se han distribuido más de 57 millones de dosis de vacunas con 35 millones de dosis administradas en todo Estados Unidos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

Estados Unidos ha informado de más de 26 millones de casos confirmados de coronavirus y más de 455.000 muertes por el virus, según la Universidad Johns Hopkins.